Ertiprotafib thuộc một nhóm thuốc nhạy cảm insulin mới được phát triển để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Trong các mô hình gặm nhấm kháng insulin, ertiprotafib và một chất tương tự gần gũi đã hạ thấp cả đường huyết lúc đói và mức insulin và cải thiện tình trạng đường huyết trong thử nghiệm dung nạp glucose đường uống.

Một bộ điều biến thụ thể androgen chọn lọc.

Demcizumab đang được điều tra để điều trị Nonslam Nonsmall Cell Neoplasm của phổi.

Dầu Macadamia là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Alvocidib là một flavonoid tổng hợp dựa trên chiết xuất từ một loại cây của Ấn Độ để điều trị ung thư. Nó hoạt động bằng cách ức chế kinase phụ thuộc cyclin, bắt giữ sự phân chia tế bào và gây ra apoptosis trong các tế bào ung thư phổi không nhỏ.

Difenoxin là một 4-phenylpiperidine có liên quan chặt chẽ với meperidine giảm đau opioid. Difenoxin đơn độc là một loại thuốc được kiểm soát theo Lịch trình Hoa Kỳ, vì nó có thể là thói quen hình thành. Tuy nhiên, nó được liệt kê dưới dạng thuốc được kiểm soát theo Lịch IV nếu kết hợp với atropine, được thêm vào để giảm lạm dụng có chủ ý. Motofen (R) là một hỗn hợp thương hiệu kết hợp atropine sulfate và Difenoxin hydrochloride. Nó được FDA chấp thuận để điều trị tiêu chảy cấp và mãn tính. Difenoxin là một chất chuyển hóa hoạt động của thuốc chống tiêu chảy, diphenoxylate, cũng được sử dụng kết hợp với atropine trong hỗn hợp nhãn hiệu Lomotil (R). Nó hoạt động chủ yếu ở ngoại vi và kích hoạt các thụ thể opioid trong ruột chứ không phải hệ thần kinh trung ương (CNS). [3] Difenoxin cũng liên quan chặt chẽ với loperamid, nhưng không giống như loperamid, nó vẫn có khả năng vượt qua hàng rào máu não để tạo ra tác dụng an thần và giảm đau yếu. Tuy nhiên, hiệu lực chống suy nhược của Difenoxin lớn hơn nhiều so với các hiệu ứng CNS của nó, khiến nó trở thành một lựa chọn thay thế hấp dẫn so với các opioid khác.

Azelnidipine là thuốc chẹn kênh canxi dihydropyridine. Nó được bán tại Nhật Bản bởi Daiichi-Sankyo dược phẩm, Inc. Không giống như nicardipine, nó có tác dụng giảm dần và có tác dụng hạ huyết áp kéo dài, nhịp tim tăng tối thiểu [L1379]. Nó hiện đang được nghiên cứu để quản lý đột quỵ sau thiếu máu cục bộ [L1380].

Chaetomium continosum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Chaetomium continosum được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Ditiocarb Zinc, còn được gọi là muối kẽm Diethyldithiocarbamic, là một chất chelator được biết đến cho đồng và kẽm. Nó cũng là một chất nhạy cảm da liễu và dị ứng. Độ nhạy cảm với Ditiocarb Zinc có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dẫn xuất của barbiturat acid

Loại thuốc

Thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương. Chúng tăng cường hoạt động của GABA, một chất dẫn truyền thần kinh ức chế hoạt động của các tế bào thần kinh trong não.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén; viên nang; cồn ngọt; dung dịch tiêm bắp, tiêm dưới da hay tiêm tĩnh mạch…

Một peptide tổng hợp, tế bào thấm, chặn đường truyền tín hiệu MAPK-JNK; có giá trị trị liệu tiềm năng để bảo vệ lâu dài cả tính toàn vẹn hình thái và chức năng sinh lý của cơ quan Corti trong thời gian bị stress oxy hóa.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dorzolamide

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng nhãn áp; chất ức chế carbonic anhydrase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt: 20 mg/ml.